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高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),邢其毅有機(jī)化學(xué)

  • 高中化學(xué)
  • 2023-10-01

高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)?1、官能團(tuán)的定義:決定有機(jī)化合物主要化學(xué)性質(zhì)的原子、原子團(tuán)或化學(xué)鍵。原子:—X 官能團(tuán) 原子團(tuán)(基) :—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化學(xué)鍵: C=C 、 —C≡C—2、那么,高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)?一起來(lái)了解一下吧。

高二化學(xué)電化學(xué)基礎(chǔ)

有機(jī)化學(xué)其實(shí)比無(wú)機(jī)化學(xué)簡(jiǎn)單很多的。高中的有機(jī)化茄高轎學(xué),學(xué)的也念源都很淺,也不像無(wú)機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)那樣分散。你只要認(rèn)真掌握好一類(lèi)官能團(tuán)反應(yīng)的知識(shí),再難的結(jié)構(gòu)只要慢慢推理,也是能做出來(lái)的,多背知識(shí)點(diǎn),多做點(diǎn)有機(jī)化學(xué)題,養(yǎng)成有機(jī)化學(xué)的推理和思考顫肆習(xí)慣,很快就能掌握好的!加油。

高中有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。返配畝

烯烴和炔烴能使酸性高錳賣(mài)尺酸鉀溶液和溴水褪色。

中學(xué)階段鑒別烯烴和炔烴可以點(diǎn)燃,煙更濃的是炔烴。

苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但可以和液溴反應(yīng)生成溴苯褪色。

苯不能通過(guò)化學(xué)方法使溴水褪色,但可漏森以通過(guò)萃取使溴水褪色。

高二有機(jī)化學(xué)的知識(shí)點(diǎn)整理

甲烷分子式CH4,正四面體空間構(gòu)型,最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。甲烷是沒(méi)有顏色、沒(méi)有氣味的氣體。

烯烴是指含有C=C鍵(碳-碳雙鍵)(烯鍵)的碳?xì)浠衔铩儆诓伙柡蜔N,分為鏈烯烴與環(huán)烯烴。按含雙鍵的多少分別稱(chēng)單烯烴、二烯烴等。單鏈烯烴分子通式為CnH2n,常溫下C2—C5為氣體,是非極性分子,不溶或微溶于水。雙鍵鄭如基團(tuán)是烯烴分子中的功能基團(tuán),具有反應(yīng)活性,可發(fā)生氫化、鹵化、水合、鹵氫化、次鹵酸化、硫酸酯化、環(huán)氧化、聚合等加成反應(yīng),還可氧化發(fā)生雙鍵的斷裂,生成醛、羧酸等。

可由鹵代烷與氫氧化鈉反應(yīng)制得:

RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O (X為氯、溴、碘)

炔烴是一種有機(jī)化合物。屬于不飽和烴。其官能團(tuán)為碳碳三鍵(C≡C)。通式為CnH2n-2簡(jiǎn)單的炔烴化合物有乙炔(C2H2),丙炔(C3H4)等。因?yàn)橐胰苍谌紵龝r(shí)放出大量的熱,炔常被用來(lái)做焊接時(shí)的原料。

乙炔用電石和水制取。

CaC2+H2O→C2H2+CaO

苯,最簡(jiǎn)單的芳烴。分子式C6H6。無(wú)色、易燃、有特殊氣味的液體。苯在燃燒時(shí)產(chǎn)生濃煙。苯是一種無(wú)色、具有特殊芳香氣味的液體,能與醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水。

高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)整理

化學(xué)性質(zhì)

烷烴:

化學(xué)性質(zhì)不活潑,尤其是直鏈烷烴。它與大多數(shù)試劑如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑,強(qiáng)還原劑及金屬鈉等都不起反應(yīng),或者反應(yīng)速率緩慢。但是在適當(dāng)?shù)臏囟取毫痛呋瘎┑臈l件下,也可與一些試劑反應(yīng)。主要有:氧化、裂化和取代等反應(yīng)。

烯烴:

1`與X2,H2,H2O,HX等加成反應(yīng)2`加聚反應(yīng)3 氧禪洞唯化反應(yīng)

炔烴

加成反應(yīng);氧化反應(yīng)

易進(jìn)行取代,只在特定條件下進(jìn)行加成和氧化反應(yīng),主要:硝化反應(yīng);鹵代反應(yīng);磺化反應(yīng)

苯的同系物

氧化反應(yīng),取代反應(yīng)(甲苯和溴能發(fā)生取代反應(yīng),但條件不同,取代位置不同,發(fā)生在苯環(huán)上,即側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響,發(fā)生在側(cè)鏈上,即類(lèi)似烷烴的取代反應(yīng),還能繼續(xù)進(jìn)行。)加成反應(yīng)

物理性賀培質(zhì)

烷烴

都是無(wú)色的,碳原子數(shù)5-11時(shí)常溫常壓下為液態(tài),以下為氣態(tài),以上為固態(tài)。標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度都比水小。熔點(diǎn)和沸點(diǎn)都很低,并且熔點(diǎn)和沸點(diǎn)隨分子量的增加而升高.

烯烴

物理性質(zhì)和烷烴相似,如烯烴是不溶于水的,雖然在水中的溶解度比烷烴還略大一點(diǎn)。烯烴還能與某些金屬離子以π鍵相結(jié)合,從而大大增加烯烴的溶解度,生成水溶性較大的配合物。烯烴也易于苯、乙醚、氯仿等非極性有機(jī)溶劑中。一般C2~C4的烯烴是氣體,C5~C18的為氣體,C19以上的高級(jí)烯烴為固體。

化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)

關(guān)于學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué),還是要先死后活,就是一開(kāi)始命名啊,包括一些反應(yīng)方程式必須記住,多做題目鞏固記憶,等到你敗蘆題目做多了,慢慢了解反應(yīng)機(jī)理,那樣就帆喊算你不背也能推出來(lái)結(jié)果,烷基醛醇酚這些要了解每個(gè)特性,區(qū)別,望采納,加油,好察轎帶好學(xué),沒(méi)那么難

以上就是高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的全部?jī)?nèi)容,1、官能團(tuán)的定義:決定有機(jī)化合物主要化學(xué)性質(zhì)的原子、原子團(tuán)或化學(xué)鍵。原子:—X 官能團(tuán) 原子團(tuán)(基) :—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化學(xué)鍵: C=C 、 —C≡C—2、。

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