高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)？1、官能團(tuán)的定義：決定有機(jī)化合物主要化學(xué)性質(zhì)的原子、原子團(tuán)或化學(xué)鍵。原子：—X 官能團(tuán) 原子團(tuán)(基) ：—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化學(xué)鍵： C=C 、 —C≡C—2、那么，高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)？一起來(lái)了解一下吧。

高二化學(xué)電化學(xué)基礎(chǔ)

有機(jī)化學(xué)其實(shí)比無(wú)機(jī)化學(xué)簡(jiǎn)單很多的。高中的有機(jī)化茄高轎學(xué)，學(xué)的也念源都很淺，也不像無(wú)機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)那樣分散。你只要認(rèn)真掌握好一類(lèi)官能團(tuán)反應(yīng)的知識(shí)，再難的結(jié)構(gòu)只要慢慢推理，也是能做出來(lái)的，多背知識(shí)點(diǎn)，多做點(diǎn)有機(jī)化學(xué)題，養(yǎng)成有機(jī)化學(xué)的推理和思考顫肆習(xí)慣，很快就能掌握好的！加油。

高中有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。返配畝

烯烴和炔烴能使酸性高錳賣(mài)尺酸鉀溶液和溴水褪色。

中學(xué)階段鑒別烯烴和炔烴可以點(diǎn)燃，煙更濃的是炔烴。

苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但可以和液溴反應(yīng)生成溴苯褪色。

苯不能通過(guò)化學(xué)方法使溴水褪色，但可漏森以通過(guò)萃取使溴水褪色。

高二有機(jī)化學(xué)的知識(shí)點(diǎn)整理

甲烷分子式CH4，正四面體空間構(gòu)型，最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。甲烷是沒(méi)有顏色、沒(méi)有氣味的氣體。

烯烴是指含有C=C鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳?xì)浠衔铩儆诓伙柡蜔N，分為鏈烯烴與環(huán)烯烴。按含雙鍵的多少分別稱(chēng)單烯烴、二烯烴等。單鏈烯烴分子通式為CnH2n，常溫下C2—C5為氣體,是非極性分子，不溶或微溶于水。雙鍵鄭如基團(tuán)是烯烴分子中的功能基團(tuán)，具有反應(yīng)活性，可發(fā)生氫化、鹵化、水合、鹵氫化、次鹵酸化、硫酸酯化、環(huán)氧化、聚合等加成反應(yīng)，還可氧化發(fā)生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。

可由鹵代烷與氫氧化鈉反應(yīng)制得：

RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O （X為氯、溴、碘）

炔烴是一種有機(jī)化合物。屬于不飽和烴。其官能團(tuán)為碳碳三鍵(C≡C)。通式為CnH2n-2簡(jiǎn)單的炔烴化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等。因?yàn)橐胰苍谌紵龝r(shí)放出大量的熱，炔常被用來(lái)做焊接時(shí)的原料。

乙炔用電石和水制取。

CaC2+H2O→C2H2+CaO

苯，最簡(jiǎn)單的芳烴。分子式C6H6。無(wú)色、易燃、有特殊氣味的液體。苯在燃燒時(shí)產(chǎn)生濃煙。苯是一種無(wú)色、具有特殊芳香氣味的液體，能與醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。

高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)整理

化學(xué)性質(zhì)

烷烴：

化學(xué)性質(zhì)不活潑，尤其是直鏈烷烴。它與大多數(shù)試劑如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑，強(qiáng)還原劑及金屬鈉等都不起反應(yīng)，或者反應(yīng)速率緩慢。但是在適當(dāng)?shù)臏囟取毫痛呋瘎┑臈l件下，也可與一些試劑反應(yīng)。主要有：氧化、裂化和取代等反應(yīng)。

烯烴：

1`與X2，H2，H2O，HX等加成反應(yīng)2`加聚反應(yīng)3 氧禪洞唯化反應(yīng)

炔烴

加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)

苯

易進(jìn)行取代，只在特定條件下進(jìn)行加成和氧化反應(yīng)，主要：硝化反應(yīng)；鹵代反應(yīng)；磺化反應(yīng)

苯的同系物

氧化反應(yīng)，取代反應(yīng)（甲苯和溴能發(fā)生取代反應(yīng)，但條件不同，取代位置不同，發(fā)生在苯環(huán)上，即側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響，發(fā)生在側(cè)鏈上，即類(lèi)似烷烴的取代反應(yīng)，還能繼續(xù)進(jìn)行。）加成反應(yīng)

物理性賀培質(zhì)

烷烴

都是無(wú)色的，碳原子數(shù)5-11時(shí)常溫常壓下為液態(tài)，以下為氣態(tài)，以上為固態(tài)。標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度都比水小。熔點(diǎn)和沸點(diǎn)都很低,并且熔點(diǎn)和沸點(diǎn)隨分子量的增加而升高.

烯烴

物理性質(zhì)和烷烴相似，如烯烴是不溶于水的，雖然在水中的溶解度比烷烴還略大一點(diǎn)。烯烴還能與某些金屬離子以π鍵相結(jié)合，從而大大增加烯烴的溶解度，生成水溶性較大的配合物。烯烴也易于苯、乙醚、氯仿等非極性有機(jī)溶劑中。一般C2~C4的烯烴是氣體，C5~C18的為氣體，C19以上的高級(jí)烯烴為固體。

化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)

關(guān)于學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)，還是要先死后活，就是一開(kāi)始命名啊，包括一些反應(yīng)方程式必須記住，多做題目鞏固記憶，等到你敗蘆題目做多了，慢慢了解反應(yīng)機(jī)理，那樣就帆喊算你不背也能推出來(lái)結(jié)果，烷基醛醇酚這些要了解每個(gè)特性，區(qū)別，望采納，加油，好察轎帶好學(xué)，沒(méi)那么難

以上就是高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的全部?jī)?nèi)容，1、官能團(tuán)的定義：決定有機(jī)化合物主要化學(xué)性質(zhì)的原子、原子團(tuán)或化學(xué)鍵。原子：—X 官能團(tuán) 原子團(tuán)(基) ：—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化學(xué)鍵： C=C 、 —C≡C—2、。