高中生物電泳圖怎么看?第一代:1號是XAY,電泳圖中只有一條帶,那是A的;2號有兩條帶,那是一個(gè)A一個(gè)a;所以第一代的基因型是,1號為XAY,2號為XAXa。第二代,1號有一條帶,但這一條帶與第一代的1號不同,那么,高中生物電泳圖怎么看?一起來了解一下吧。
基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,PCR擴(kuò)增的就是該片段,由于基神念拍因不同,所以該段分子不同,所以電泳的結(jié)果不同。
一些生物大分子具有可解離的基團(tuán),在一定PH下,會帶上正電或負(fù)電,在電場的作用下,這些帶電的分子會向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng)。因?yàn)楦鞣N分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小,形狀游羨不同,遷移速度不同高大,從而實(shí)現(xiàn)各種分子的分離。
確定的條件下,帶電粒子在單位電場強(qiáng)度作用下,單位時(shí)間內(nèi)移動(dòng)的距離(即遷移率)為常數(shù),是該電瞎磨泳圖譜帶電粒子的磨仔斗物化特征性常數(shù)[1]。不同帶電粒子因所帶電荷不同,或雖所帶電荷相同但荷質(zhì)比不同,在同一電場中電泳,經(jīng)一定時(shí)間后,由于移動(dòng)距離不同而相互分離。分開的距離與外加電場的電壓與電泳時(shí)間成正比。
在外加直流電源的作用下,膠體微粒在分散介質(zhì)里向陰極或陽極作定向移動(dòng),這種現(xiàn)象叫做電泳。利用電泳現(xiàn)象使物質(zhì)分離,這種技術(shù)也叫做電泳。膠體有電泳現(xiàn)象,戚辯證明膠體的微粒帶有電荷。各種膠體微粒的本質(zhì)不同,它們吸附的離子不同,所以帶有不同的電荷。
這是常見的電泳圖漏謹(jǐn)。
由于生物大分子(DNA、蛋白質(zhì))都具有兩性解離的特點(diǎn),故在一定pH值和電場的作用下會帶一定量的電荷,在這種條件下跑電泳碼改就會出來如圖的條帶。
理論上一般認(rèn)為上面是負(fù)極,下面是正極。
所以,越靠下的條帶,分子量越小。
通過這個(gè)可以橫向比較遲搜判各個(gè)樣品直接分子量的差距。
電泳圖高中教材沒有教對吧,所以你應(yīng)該聯(lián)想到一些類似的圖形,比如葉綠素冊臘卜的分離,還有DNA監(jiān)測技術(shù)(這個(gè)是書里的閱讀材料),那么其實(shí)這個(gè)原理類似于層析或者離心,
題目只給了致病基因這一條件,那么一般就Aa這樣嘛,猜一猜可以知道上下兩條杠是不同的東西,一個(gè)A一個(gè)局族a,那只有一條杠的說明疊在一起,AA或aa。
那么A選項(xiàng)我們拿去推發(fā)現(xiàn)可以成立,先暫時(shí)認(rèn)為是對的,這樣推出b對c錯(cuò),d考查產(chǎn)前b超檢驗(yàn)?zāi)軌蛑菟氩槌雠咛サ陌l(fā)育狀況,那么肝脾變大是看的出來的(主要是消化)
c錯(cuò)是因?yàn)槟泻⒁呀?jīng)是正常的了。
圖中一定會有一列,一缺慧般在最左最右彧中間,像梯子一樣的,那個(gè)是marker,是用來指示條帶大小的,在每一個(gè)條帶邊都會有具體大小的注釋。marker的每個(gè)條帶對應(yīng)的同一水平位置分子量大小一致。
除這一列以外的條帶都是樣品賣兄。將樣品條帶所處的水平位位置伏配答與marker的各個(gè)條帶位置比較,可用于估計(jì)樣品的分子量。
最好給我個(gè)圖,給我題設(shè),不然我不確定你想了解的具體是什么。
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